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火焰石墨爐一體式原子吸收AAS

火焰石墨爐一體式原子吸收AAS

簡(jiǎn)要描述:

火焰石墨爐一體式原子吸收AAS:AAS 9000火焰石墨爐一體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經(jīng)驗(yàn)開發(fā)的全自動(dòng)智能化火焰原子吸收儀器,用于測(cè)定汽車材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器,因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優(yōu)點(diǎn),用戶可以根據(jù)測(cè)試需要,快速切換原子化器,達(dá)到測(cè)試效果。

  • 企業(yè)類型:制造商
  • 新舊程度:9.9成
  • 原產(chǎn)地:江蘇昆

 火焰石墨爐一體式原子吸收AAS_原子吸收_天瑞儀器

江蘇天瑞儀器股份有限公司是具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高科技企業(yè),注冊(cè)資本46176萬(wàn)。旗下?lián)碛刑K州天瑞環(huán)境科技有限公司、北京邦鑫偉業(yè)技術(shù)開發(fā)有限公司、深圳市天瑞儀器有限公司、上海貝西生物科技有限公司、天瑞環(huán)境科技(仙桃)有限公司五家全資子公司和廈門質(zhì)譜儀器儀表有限公司、江蘇國(guó)測(cè)檢測(cè)技術(shù)有限公司、上海磐合科學(xué)儀器股份有限公司三家控股子公司??偛课挥陲L(fēng)景秀麗的江蘇省昆山市陽(yáng)澄湖畔。公司專業(yè)從事光譜、色譜、質(zhì)譜等分析測(cè)試儀器及其軟件的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。

 

AAS 9000火焰石墨爐一體式原子吸收是由天瑞儀器公司集多年研發(fā)經(jīng)驗(yàn)開發(fā)的全自動(dòng)智能化火焰原子吸收儀器,用于測(cè)定汽車材料、裝飾品中的常量、微量、痕量金屬元素和半金屬元素的含量。AAS 9000具備火焰石墨爐兩種原子化器,因此集合了火焰石墨爐兩種原子吸收儀器的優(yōu)點(diǎn),用戶可以根據(jù)測(cè)試需要,快速切換原子化器,達(dá)到測(cè)試效果。

火焰石墨爐一體式原子吸收AAS性能優(yōu)勢(shì):

一體式設(shè)計(jì) 
采用串聯(lián)式光路設(shè)計(jì),火焰石墨爐原子化器位置固定,避免了機(jī)械切換引起的誤差,提高了儀器穩(wěn)定性與可維護(hù)性。 
全反射消色差光學(xué)系統(tǒng) 
采用輪胎鏡代替凸透鏡作為儀器的光學(xué)聚焦設(shè)備,有效解決了不同元素焦點(diǎn)不同的色差問(wèn)題,提高了光學(xué)系統(tǒng)效率。 
C-T型單色器 
采用1800線/mm、閃耀波長(zhǎng)230nm光柵分光系統(tǒng)。 
八元素?zé)魺羲?nbsp;
一燈工作,多可以七燈預(yù)熱,節(jié)省了換燈和預(yù)熱時(shí)間,使元素測(cè)量更加快捷方便。 
全自動(dòng)化設(shè)計(jì) 
除主機(jī)電源開關(guān)外,儀器全部功能通過(guò)計(jì)算機(jī)監(jiān)測(cè)與控制。 
USB2.0通訊方式 
業(yè)內(nèi)*采用USB2.0通信接口,提升了通信速度,兼容新計(jì)算機(jī)系統(tǒng)。 
背景校正系統(tǒng) 
具備氘燈與自吸收兩種背景校正模式,背景信號(hào)1A時(shí),扣背景能力30倍以上。 
外觀采用流線型鈑金工藝設(shè)計(jì),簡(jiǎn)約時(shí)尚,美觀大方 
自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),功能完善,性能強(qiáng)大的分析軟件 
人性化的操作界面,讓您的操作易如反掌,可切換中英文Windows風(fēng)格軟件界面,可在Windows XP, Windows 7等操作系統(tǒng)下*運(yùn)行,全自動(dòng)定性、定量分析,自動(dòng)計(jì)算元素含量,自動(dòng)生成測(cè)試報(bào)告。

技術(shù)指標(biāo)

整機(jī) 
單色器類型:切爾尼-特納型(Czerny-Turner) 
波長(zhǎng)范圍:190nm~900nm
波長(zhǎng)準(zhǔn)確度:±0.25nm
波長(zhǎng)重復(fù)性:< 0.10nm
光譜帶寬:0.1/0.2/0.4/0.7/1.4nm五檔自動(dòng)切換

火焰系統(tǒng) 
火焰法測(cè)銅(Cu)精密度:< 1%
火焰法測(cè)銅(Cu)檢出限:< 0.006μg/mL
火焰法測(cè)銅(Cu)特征濃度:< 0.025μg/mL/1%
靜態(tài)穩(wěn)定性:0.003 Abs(static) 
動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性:0.005 Abs(dynamic)

石墨爐系統(tǒng) 
石墨爐控溫范圍:室溫~3000℃ 
石墨爐升溫速率:3000℃/s
石墨爐測(cè)鎘(Cd)精密度:≤2%(AAS9000自動(dòng)進(jìn)樣模式) 
石墨爐測(cè)鎘(Cd)精密度:≤5%(AAS 9000-M手動(dòng)進(jìn)樣模式) 
石墨爐測(cè)鎘(Cd)檢出限:≤1pg
電源:220V±22V,50Hz±1Hz,5KW(峰值)

儀器配置 
標(biāo)準(zhǔn)配置 
AAS 9000主機(jī) 
石墨爐自動(dòng)進(jìn)樣器(AAS 9000-M不含) 
標(biāo)準(zhǔn)附件箱

可選配置 
低噪音無(wú)油空氣壓縮機(jī) 
自動(dòng)控溫循環(huán)冷卻水裝置 
氫化物發(fā)生器 
品牌計(jì)算機(jī) 
品牌打印機(jī) 
待分析元素光源

應(yīng)用實(shí)例

1.火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋁及鋁合金中鎘含量 
(1)方法原理 
試料用鹽酸和過(guò)氧化氫溶解,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)228.8nm處,以空氣-乙炔貧燃火焰進(jìn)行鎘含量的測(cè)定。 
(2)樣品處理 
稱取約0.5000g試樣,至0.0001g,置于200mL燒杯中,加人15mL鹽酸(1+1),待劇烈反應(yīng)停止后,加人10滴過(guò)氧化氫,緩慢加熱至試料*溶解,煮沸至過(guò)氧化氫*分解,冷卻。 
如有不溶物,過(guò)濾、洗滌。將殘?jiān)B同濾紙置于坩堝中,灰化。于550℃灼燒,冷卻。加入2mL硫酸(1+1),并逐滴加入硝酸(1+1)至溶液清亮。加熱蒸發(fā)至干。于700℃灼燒數(shù)分鐘,冷卻。用盡量少的鹽酸(1+1)溶解殘?jiān)ū匾獣r(shí)過(guò)濾),將此溶液合并于主濾液中。 
(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 
準(zhǔn)確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL1000μg/mL鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別置于一組100mL容量瓶中,加入2mL硝酸(1+1),用水稀釋至刻度,混勻。在與測(cè)量試液相同條件下,測(cè)量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,減去零濃度溶液的吸光度,以鎘的濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。 
(4)樣品測(cè)試 
原子吸收光譜儀228.8nm處,使用空氣-乙炔貧燃火焰,以水調(diào)零,測(cè)量試液的吸光度,減去隨同試料的空白試驗(yàn)溶液的吸光度,由工作曲線上得出相應(yīng)的鎘濃度。 
(5)測(cè)試結(jié)果 
按實(shí)驗(yàn)方法對(duì)不同批次的鋁合金進(jìn)行精密度及回收試驗(yàn),且與ICP-AES法進(jìn)行比較。

加標(biāo)回收及方法比對(duì)實(shí)驗(yàn)

樣品編號(hào)

本法測(cè)定值(%)

RSD(%)

ICP法測(cè)定值(%)

標(biāo)準(zhǔn)加入量(%)

回收量(%)

回收率(%)

1

0.084

0.68

0.084

0.05

0.047

98.8

2

0.082

1.02

0.080

0.05

0.051

100.1

3

0.094

1.63

0.090

0.05

0.046

98.4

2.火焰原子吸收光譜法測(cè)定皮革中鉛含量 
(1)方法原理 
以硝酸和過(guò)氧化氫在微波中消解樣品,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.8nm處,以空氣-乙炔化學(xué)計(jì)量火焰進(jìn)行鉛含量的測(cè)定。 
(2)樣品處理 
稱取約0.5000g(至0.0001g)樣品,放入微波消解罐中,加入6mL硝酸、2mL雙氧水預(yù)先加熱反應(yīng)20min,然后放入微波儀中按設(shè)定的程序升溫消解,待其反應(yīng)*,取出冷卻,過(guò)濾定容至50mL容量瓶,同時(shí)做樣品空白,待測(cè)。 
(3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 
準(zhǔn)確移取0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL、0.5mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000ug/mL),分別置于一組100mL容量瓶中,加入4mL硝酸(1+1),用水稀釋至刻度,混勻。在與測(cè)量試液相同條件下,測(cè)量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,減去零濃度溶液的吸光度,以鉛的濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。 
(4)樣品測(cè)試 
于原子吸收光譜儀283.8nm處,使用空氣-乙炔化學(xué)計(jì)量火焰,以水調(diào)零,測(cè)量試液的吸光度,減去隨同試料的空白試驗(yàn)溶液的吸光度,由工作曲線上得出相應(yīng)的鉛濃度,并通過(guò)稱樣量及定容體積求出樣品試劑鉛含量。 
(5)測(cè)試結(jié)果 
選取3份皮革樣品,加入標(biāo)準(zhǔn)溶液后測(cè)試,以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性。標(biāo)準(zhǔn)溶液加入量及測(cè)試結(jié)果如下表所示。

樣品的回收率實(shí)驗(yàn)

樣品

本底值(ug/ml)

加標(biāo)量(ug/ml)

測(cè)定值(ug/ml)

回收率(%)

樣品1

1.2

4.0

4.7

90.4

樣品2

1.4

4.0

5.2

96.3

樣品3

2.0

4.0

5.6

93.3


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